Un equipo internacional de científicos identificó un nuevo gen, causante de la distrofia hereditaria de retina, una enfermedad genética de las consideradas "raras", que causa la ceguera y afecta a una de cada 4.000 personas. Este hallazgo permitirá avanzar en la búsqueda de nuevas terapias más eficaces y concretas, para prevenir y tratar este tipo de ceguera.