Se prepara. Han pasado casi seis meses desde que su hijo nació con una condición especial, pero le cuesta asimilarlo.

Nioka Lam recuerda como si fuera ayer, el día que le dieron la noticia de que su pequeño Armando Ramsés González era un niño de cristal.

Ella nunca había visto uno, sólo en un reportaje, sin embargo, poco tiempo después supo que el verdadero nombre es Osteogénesis imperfecta, enfermedad de los huesos frágiles.

"Me tocó ver a mi hijo lleno de férulas (especie de vendas con yeso). Él es el último nacido de los 35 casos conocidos y atendidos en el Hospital del Niño.

Según Nioka, a los dos años le suministrarán un medicamento para fortalecer un poquito más sus huesitos, porque él no produce colágeno.

Sin embargo, todavía no sabe las limitaciones que tendrá su pequeño vástago cuando empiece a crecer.

Por ahora la familia la apoya, para que se llene de paciencia con él y su hija Sheinny, de 6 años, que le gusta cargarlo y puede fracturarlo.

CUIDADO

Ahora el bebé tiene el fémur fracturado, pasó cuando empezó a patear fuerte la carguera.

Cuando nació, se dieron cuenta de la enfermedad, porque tenía fracturado el brazo izquierdo y flacidez en el cuerpo.

Además, se dieron cuenta de que tenía fracturas que habían soldado un mes antes de nacer, cuando estaba en la barriga.

Los cuidados son muchos y sabe que toda la vida tendrá que cuidar de su hijo.

AMOR DE MADRE

Nioka sabe que toda la vida Armando tendrá un trato especial. El Ministerio de Vivienda, por su condición , los ubicó en un cuarto del Residencial San Felipe Neri.