Requieren de un mejor hogar


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A veces no tienen para comer.

Fotos: EVERGTON LEMON

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    A veces no tienen para comer.

    Fotos: EVERGTON LEMON

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    Los pequeños, en camas improvisadas

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    A veces no tienen para comer.

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    Los pequeños, en camas improvisadas

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    Los pequeños, en camas improvisadas

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    Los pequeños, en camas improvisadas

Nayeli Williams - DIAaDIA

Su hogar necesita ser arreglado. “Mamá, mamá me duelen los huesos”, son los llamados del pequeño Fernando Campos, de ocho años, después de que el frío de la noche le ocasionara dolores en sus huesos. La anemia falciforme que padece le impide estar expuesto al frío; sin embargo, las condiciones de su hogar cada vez son más precarias.

Su madre, María Alvarado, manifestó que también es falcémica y que la vida de Fernando no ha sido fácil, pues a los cinco años sufrió de un derrame a causa de la falta de oxígeno en su cerebro, razón por la cual tiene constantes crisis de dolor y requiere de clases especiales, puesto que su aprendizaje es lento. Ellos viven en el sector de El Chumical, en Veracruz.

Julio, de seis años, es hermano de Fernando y también es falcémico, pero su situación no es tan crítica.

Alvarado manifestó que cuenta con el apoyo del papá de los niños, pero debido a la cantidad de atenciones que se les debe dar, hay momentos en que no les alcanza el dinero.

Camas improvisadas

La situación económica de esta familia impide que puedan comprar una cama adecuada que evite los fuertes dolores musculares en los niños, por tal razón han optado por colocar un colchón dentro de un sillón. Para colmo, carecen de ventanas y esto hace que el sereno de la noche afecte a estos infantes.

¿Dónde está el agua?

Si hay algo que puede mejorar la calidad de vida de un paciente de anemia falcifome es el consumo de agua, pero la comunidad en la que residen se va el líquido constantemente.

La parada más cercana les queda a media hora, lo que provoca que en cada transfusión de sangre a la que tengan que asistir, se vean obligados a caminar una hora aproximadamente.

Mirna Allen, presidenta de la Asociación Panameña para la Prevención de la Anemia Falciforme (APPAF), manifestó que los más de tres mil falcémicos que hay en Panamá necesitan ser apoyados por el Gobierno.

 
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