La pequeña Gisela de 12 años padece del Síndrome de Moebius, que es parálisis facial y falta de movimiento en los ojos.

Su madre, Maritza Arosemena, está desesperada, ya que no cuenta con el dinero para el tratamiento que su hija necesita.

Cuenta que Gisela nació con este síndrome, porque al séptimo mes del embarazo le dio varicela.

Ello le impide que Gisela pueda sonreír, le produce estrabismo y además padece de pie equino varo, por lo que necesita botas especiales que debe comprar, puesto que las que tenía le quedan chicas.

También hay que comprarle lentes permanentes y un tratamiento de ortodoncia que está casi en los B/. 2,000.

Entre llantos, la señora Maritza pidió ayuda, porque no tiene trabajo y, además de Gisela, tiene dos niñas.

Mencionó que la cirugía que necesita la pequeña para poder mover su rostro la realizan en Estados Unidos y España, pero es demasiado costosa.

Aseguró que el problema que aqueja a Gisela es también emocional, porque se siente diferente a los demás niños, por lo que tiene el autoestima baja, además las personas se le quedan viendo y eso no le gusta, por eso se tapa el rostro.

Para ayudar a Gisela, la Fundación Ojitos de Ángel está apoyando a su madre para hacer diferentes actividades y así recaudar dinero.