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España | EFE |
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Un equipo internacional de científicos identificó un nuevo gen, causante de la distrofia hereditaria de retina, una enfermedad genética de las consideradas "raras", que causa la ceguera y afecta a una de cada 4.000 personas. Este hallazgo permitirá avanzar en la búsqueda de nuevas terapias más eficaces y concretas, para prevenir y tratar este tipo de ceguera.
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