Según el doctor Jorge Mejía, médico ortopeda del Hospital del Niño (HDN), esta enfermedad ese produce por el defecto en un gen, que es el encargado de la producción de la proteína colágeno tipo 1, que tiene que ver con la formación de los huesos.

Explicó que si el colágeno está ausente al momento del nacimiento, provoca problemas en los huesos y de elasticidad en los tendones del cuerpo, o sea que también habría faltas en la formación de sus dientes, dificultad en la audición y visión.

Esta enfermedad es considerada como rara, pues pocas personas la padecen y los síntomas más comunes son: escleras azules, sordera y fracturas.

NO HAY CURA
Es importante mencionar que no tiene cura; sin embargo, existe un medicamento que se da por medio de intravenosa, que puede llegar a disminuir las fracturas, fortalecer el hueso y, por ende, calmar los dolores. No obstante, este se encuentra en una fase de estudios, puesto que es una medicina utilizada en los pacientes que tienen orteoporosis y se va a luchar para que se utilice en pacientes con Osteogénesis Imperfecta (OI).

Se informó que las terapias para esta enfermedad deben ser ejercicios pasivos como la natación y necesitan ser controlados por el médico, terapeuta y padre de familia.

MODALIDADES DE ESTE MAL
Hay varios tipos de OI, la más fuerte es el tipo 2, en la que el niño nace con las fracturas, y mientras está dentro del útero de la madre y al momento del parto corre el riesgo de morir. De no tomar los medicamentos, está expuesto a malformaciones en el cuerpo debido a tantas fracturas.