Las leyes y regulaciones para el control de productos farmacéuticos vigentes en Panamá son las siguientes:
La Ley N° 66, que constituye el Código Sanitario del país;
La Ley N° 23 ''Importación, manejo y uso de sustancias controladas'';
El Decreto N° 284 ''Importación y reexportación de sustancias controladas''.
Bajo estas regulaciones, el país controla todos los productos farmacéuticos que contienen sustancias listadas en las convenciones internacionales. La Dirección de Farmacias y Drogas del Ministerio de Salud es la autoridad responsable de la coordinación de actividades relacionadas con el control de productos farmacéuticos.
El país cuenta con un sistema para recopilar información sobre actividades administrativas y
regulatorias, y de sanciones impuestas en relación con ellas por desvío de productos farmacéuticos.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) recomienda, además, seguir algunos pasos como examinar el sitio web, fijarse si se indican claramente el nombre y la dirección de contacto del propietario del sitio web, si este es para consumidores, profesionales de la salud o algunos otros destinatarios, además cuándo se actualizó por última vez la información presentada.
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